Украина стала 38-м членом Европейской фармакопеи
По информации правительственного портала, решением Совета Европы с 18 марта 2013 года Украина стала 38-м членом Европейской фармакопеи. 20 ноября 2012 г. вступил в силу Закон Украины от 16.10.2012 № 5441-VI «О присоединении Украины к Конвенции о разработке Европейской фармакопеи с поправками, внесенными Протоколом к ней», которым завершилась процедура ратификации настоящей Конвенции нашим государством. Таким образом, Украина получила статус полноправного члена Европейской фармакопейной комиссии с правом голоса.
Отметим, что странами - членами Совета Европы и некоторыми другими государствами, подписана и ратифицирована 22 июля 1964 г. Конвенция о разработке Европейской фармакопеи с поправками, внесенными Протоколом к ней. Текст поправок к Конвенции, внесенных в соответствии с Протоколом о внесении поправок к Конвенции о разработке Европейской фармакопеи, вступил в силу 1 ноября 1992 года.
Конвенция была разработана Советом Европы с целью утверждения единых фармакопейных стандартов качества лекарственных средств, согласования спецификаций лекарственных веществ в их первоначальном состоянии или в виде фармацевтических препаратов, представляющих общий интерес и имеющих важность для народов Европы, разработки спецификаций лекарственных веществ, появляющихся на рынке, постепенного введения общей для заинтересованных европейских стран фармакопеи.
Ратификация Украиной Конвенции свидетельствует о стремлении украинского государства принять участие в развитии европейских стандартов качества лекарственных средств и укреплении сотрудничества с европейскими странами в области лекарственных средств и здравоохранения. Основная цель ратификации: обмен знаниями и опытом для улучшения общественного здравоохранения. Ратификация свидетельствует о важности работы Комиссии Европейской фармакопеи на международном уровне.
Цель Конвенции: постепенное развитие фармакопеи в Европе, которая является общей для всех государств-членов и определяет единый набор характеристик и методов испытаний - официальных стандартов, действующих на территории этих стран, для активных субстанций и вспомогательных веществ, используемых в лекарственных средствах.